| |
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
|
| |
|
|
Raport bieżący nr |
9 |
/ |
2026 |
|
|
|
| |
Data sporządzenia: |
2026-06-08 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Skrócona nazwa emitenta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
CELON PHARMA S.A. |
|
| |
Temat |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zawarcie umowy z Pharmalink w zakresie komercjalizacji leku Reduzek _semaglutyd_ w
wybranych krajach Zatoki Perskiej
|
|
| |
Podstawa prawna |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
|
|
| |
Treść raportu: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Zarząd Celon Pharma S.A. _"Spółka"_ informuje o zawarciu w dniu 8 czerwca 2026 r.
umowy licencyjnej i dostawy _ang. License and Supply Agreement_ z Pharmalink Drug
Store L.L.C. _"Pharmalink"_ w celu komercjalizacji preparatów semaglutydu Celon Pharma,
w wielodawkowych penach do wstrzyknięć podskórnych.
Na mocy umowy Pharmalink otrzymuje wyłączne prawa, z zastrzeżeniem zobowiązań umownych
i obowiązujących wymogów prawnych, do rejestracji, wprowadzania na rynek, dystrybucji,
promocji leku Reduzek _semaglutyd_ w Arabii Saudyjskej, Zjednoczonych Emiratach Arabskich,
Kuwejcie, Bahrajnie, Katarze i Omanie.
Celon Pharma pozostanie odpowiedzialny za dostawy produktów, dokumentację rejestracyjną
oraz wsparcie produkcyjne. Pharmalink będzie odpowiedzialny za lokalną rejestrację,
import, dystrybucję, marketing, sprzedaż, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
i działania związane z komercjalizacją na wskazanym terytorium.
Współpraca obejmie dwa planowane pakiety dokumentacji rejestracyjnej produktów:
Reduzek _semaglutyd_ obejmujący dawki 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg i 2,0 mg przeznaczone
do leczenia cukrzycy typu II/kontroli glikemii,
Reduzek _semaglutyd_, obejmujący dawki 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg i 2,4 mg przeznaczone
do przewlekłego kontrolowania masy ciała/otyłości.
Początkowy okres obowiązywania Umowy zaplanowano na 5 lat od pierwszej rzeczywistej
sprzedaży produktu, na jednym ze wskazanych terytoriów. Zaplanowano przy tym, iż przed
wygaśnięciem Umowy strony podejmą w dobrej wierze rozmowy w celu jej odnowienia.
Szacowana minimalna wartość Umowy w okresie pierwszych trzech pełnych lat następujących
po pierwszej sprzedaży komercyjnej wynosi 29 mln USD _płatności z tytułu osiągnięcia
kamieni milowych oraz przychody z dostaw_.
Partnerstwo stanowi kolejny krok Celon Pharma w realizacji strategii budowania międzynarodowego
zasięgu komercyjnego dla portfolio GLP-1, poprzez połączenie potencjału Spółki w
zakresie rozwoju farmaceutycznego, dokumentacji i produkcji z lokalnym doświadczeniem
partnerów regionalnych w zakresie regulacji, dystrybucji oraz komercjalizacji.
|
|
|
RB: Zawarcie umowy z Pharmalink w zakresie komercjalizacji leku Reduzek (semaglutyd) w
wybranych krajach Zatoki Perskiej 
