Raporty Spółek ESPI/EBI

Podpisanie umów na realizację i dofinansowanie dwóch projektów zakwalifikowanych do dofinansowania w konkursie ogłoszonym przez Agencję Badań Medycznych CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA (PLCLNPH00015)

22-06-2026 13:56:41 | Bieżący | ESPI | 11/2026
oRB: Podpisanie umów na realizację i dofinansowanie dwóch projektów zakwalifikowanych do dofinansowania w konkursie ogłoszonym przez Agencję Badań Medycznych

PAP
Data: 2026-06-22

Firma: CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA

oSpis tresci:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ

Nazwa arkusza: RAPORT BIEŻĄCY


KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO
Raport bieżący nr 11 / 2026
Data sporządzenia: 2026-06-22
Skrócona nazwa emitenta
CELON PHARMA S.A.
Temat
Podpisanie umów na realizację i dofinansowanie dwóch projektów zakwalifikowanych do dofinansowania w konkursie ogłoszonym przez Agencję Badań Medycznych
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
Treść raportu:
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 6/2026 z dnia 5 maja 2026 r. w sprawie zakwalifikowania do dofinansowania czterech projektów Celon Pharma S.A. _"Spółka", "Beneficjent"_ w ramach ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych _"Agencja"_ Konkursu na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej - TRANSMED I _ABM/2024/8_ Zarząd Spółki informuje o zawarciu w dniu 22 czerwca 2026 r. pomiędzy Spółką a Agencją umów o dofinansowanie dwóch spośród ww. projektów _"Umowy" i "Projekty" odpowiednio_:

Projekt 1: Opracowanie pierwszego w swojej klasie bispecyficznego ADC nowej generacji, jednocześnie ukierunkowanego na komponenty nowotworowe i immunologiczne w terapii guzów litych _HERLICON_.

Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 18,45 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 11,99 mln zł, co stanowi 65% całkowitych kosztów kwalifikowalnych Projektu.

Projekt HERLICON dotyczy rozwoju innowacyjnego, pierwszego w swojej klasie kandydata terapeutycznego typu bispecificADC, ukierunkowanego jednocześnie na komponent nowotworowy oraz immunologiczny w terapii guzów litych. Projekt wpisuje się w strategię Spółki w zakresie rozwoju nowoczesnych, celowanych terapii onkologicznych.

Projekt 2: Ocena przedkliniczna innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego.

Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 6,29 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 4,35 mln zł, co stanowi 69% całkowitych kosztów kwalifikowalnych Projektu.

Projekt dotyczy przedklinicznej oceny innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 jako potencjalnego kandydata terapeutycznego w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Celem Projektu jest walidacja aktywności farmakologicznej oraz potencjału dalszego rozwoju kandydata jako nowej, nieopioidowej terapii przeciwbólowej.

Dofinansowanie przekazywane będzie w formie zaliczek lub refundacji, wypłacanych w transzach.
Terminy realizacji ww. Projektów obejmują okres od 1 stycznia 2026 r. do 31 grudnia 2028 r.

Umowy stanowią w szczególności, iż prawa majątkowe do wyników badań oraz innych wyników powstałych w toku realizacji Projektów lub będących rezultatem Projektów przysługują Beneficjentowi. Agencji przysługuje prawo wykupu licencji niewyłącznej nieograniczonej terytorialnie do całości lub części wyników badań oraz innych wyników powstałych w toku realizacji Projektu lub będących rezultatem Projektu po cenach rynkowych, przy czym prawo to może zostać wykonane, w czasie trwania Projektu oraz w terminie 12 miesięcy od dnia zakończenia realizacji Projektu.

Jednocześnie Spółka informuje, że w wyniku wewnętrznych analiz, zważywszy na konieczności koncentracji zasobów na już realizowanych projektach, Zarząd Spółki nie zdecydował się na podpisanie umów o realizację i dofinansowanie dwóch pozostałych projektów, mimo otrzymanych przez te projekty rekomendacji, o których Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 6/2026.

Nazwa arkusza: MESSAGE (ENGLISH VERSION)


MESSAGE _ENGLISH VERSION_

Nazwa arkusza: INFORMACJE O PODMIOCIE


CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
_pełna nazwa emitenta_
CELON PHARMA S.A.
_skrócona nazwa emitenta_ _sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie_
05-092 Kiełpin
_kod pocztowy_ _miejscowość_
Ogrodowa 2A
_ulica_ _numer_
_telefon_ _fax_
info@celonpharma.com www.celonpharma.com
_e-mail_ _www_
118-16-42-061 015181033
_NIP_ _REGON_

Nazwa arkusza: PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ


PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Data Imię i Nazwisko Stanowisko/Funkcja Podpis
2026-06-22 Maciej Wieczorek Prezes Zarządu Maciej Wieczorek


Identyfikator raportu u8it9vpqt1
Nazwa raportu RB
Symbol raportu RB
Nazwa emitenta CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
Symbol Emitenta CELON PHARMA S.A.
Tytul Podpisanie umów na realizację i dofinansowanie dwóch projektów zakwalifikowanych do dofinansowania w konkursie ogłoszonym przez Agencję Badań Medycznych
Sektor
Kod 05-092
Miasto Kiełpin
Ulica Ogrodowa
Nr 2A
Tel.
Fax
e-mail info@celonpharma.com
NIP 118-16-42-061
REGON 015181033
Data sporzadzenia 2026-06-22
Rok biezacy 2026
Numer 11
adres www www.celonpharma.com
Serwis Ekonomiczny Polskiej Agencji Prasowej SA 2026 Copyright PAP SA - Wszelkie prawa zastrzezone.